医药巨头承认:新冠疫苗诱发罕见副作用,网友:亿万赔偿谁买单
阿斯利康新冠疫苗被指诱发罕见血栓副作用（TTS），已导致多地出现死亡案例 ，引发公众对疫苗安全性及赔偿责任的广泛关注。事件核心：阿斯利康疫苗的血栓副作用及死亡案例阿斯利康新冠疫苗在极少数情况下可能引发一种名为血栓伴血小板减少综合征（TTS）的罕见副作用 。
阿斯利康并非“首次承认”疫苗致命副作用 ，营销号存在误导性解读 。以下是对此问题的详细分析：VITTS副作用的确认时间与说明书的修订：早在三年前，国际医药监管机构及阿斯利康就已根据上市后跟踪数据，确认在极罕见情况下 ，接种阿斯利康腺病毒新冠疫苗可能导致VITTS（血栓与血小板减少综合征）。
来自疫苗巨头的信号显示 ，新冠疫情的影响正在消退，相关企业正加速转型 ，新冠相关业务逐渐翻篇。具体分析如下：莫德纳主动撕掉“新冠 ”标签莫德纳首席执行官明确表示“莫德纳不是一家新冠疫苗公司 ” ，并采取实际行动摆脱新冠标签：缩减新冠疫苗生产规模：通过缩小产能推动毛利率增长至75%-80% 。
阿尔伯特·伯拉（Albert Bourla）是辉瑞公司现任CEO，兽医出身 ，在辉瑞公司从基层岗位逐步晋升至全球业务领导者 ，并在2020年领导辉瑞成功研发新冠疫苗，但其在股票抛售和疫苗专利问题上的决策引发争议 。
截至目前,我国新冠疫苗的接种人数有多少?
1、从统计学角度分析：目前我国新冠疫苗接种剂次已超34亿 ，接种人群覆盖超92%。当一项医疗措施普及率极高时 ，任何同期发生的健康事件（包括肺结节发现）都容易被公众归因于疫苗，但这属于统计学中的“相关关系≠因果关系”谬误 。
2 、截至6月16日 ，我国60岁以上老年人新冠疫苗接种覆盖人数达2亿3149万人 ，占老年人口总数的866% 。 以下为具体数据及背景信息：全程接种情况：完成全程接种的60岁以上老年人为2亿1939万人，占老年人口总数的809%。加强免疫接种情况：完成加强免疫接种的60岁以上老年人为1亿7127万人 。
3 、截至目前全国60岁及60岁以上老人超64亿，其中超12亿已全程接种新冠病毒疫苗 ，且老年人接种后不良反应发生率低于其他年龄段 。具体内容如下：疫苗安全性有保障：我国目前使用的新冠病毒疫苗在开展临床试验时 ，都经过严格监测，包括不良反应监测 ，只有不良反应在可接受范围内才会批准使用。
4、截至8月26日 ，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过20亿剂次，完成全程接种的人数达8亿8949万人 。以下为具体信息梳理：疫情防控形势与疫苗作用 全国26个省份及新疆生产建设兵团全域为低风险地区 ，中高风险地区降至38个 ，本轮疫情已得到有效控制，大规模疫情风险被遏制 。
5、中国已有10万人接种新冠疫苗 ，主要覆盖出国人员 ，目前效果良好且无感染案例，留学生可通过申请接种降低风险 ，普通人预计11-12月可接种。 具体信息如下：接种人群与效果目前接种新冠疫苗的人群以出国人员为主 ，包括留学生 、务工人员及外交人员，占比最大 。
6 、截至目前，我国已接种新冠疫苗1亿剂次以上 ，总体上新冠疫苗的不良反应发生率不高于一般普通的疫苗 ，比如流感疫苗 。新冠疫苗的安全性：我国使用的新冠肺炎疫苗以灭活疫苗为主，制作工艺成熟 ，不良反应发生概率较低。而且 ，疫苗在上市前都经过了严格的临床试验，确保其安全性和有效性。
我国已启动新冠疫苗紧急使用,疫苗的效果如何?
变异株应对能力当前疫苗对德尔塔、奥密克戎等变异株的保护力有所下降 。国药集团已启动针对变异株的二代疫苗研发 ，需持续监测其有效性并优化配方 。科兴疫苗的后续审批WHO计划于短期内评估科兴生物的灭活疫苗（CoronaVac）。若获批 ，中国将有两款疫苗纳入COVAX供应体系，进一步巩固全球公共卫生贡献 。
在7月22日国家卫生健康委科技发展中心的主任同时也是国务院的联防联控机制科研攻关组疫苗研发专组班工作组的组长郑忠伟表示 ，中国已经于7月22日正式启动了新冠疫苗的紧急使用 。
紧急使用批准：基于上述安全有效性数据 ，科兴向联防联控机制和国家药监局提出了疫苗紧急使用申请，并已获得批准 ，将紧急使用年龄范围扩大到3岁以上。
可以等待国内疫苗生产出足够量 ，经过更充分测试后，为自愿的普通人接种 。目前中国已正式启动新冠疫苗的紧急使用，在获得紧急使用后 ，便可供健康人接种 ，不过优先医务人员 、防疫人员 、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群，也包括急需前往疫区的人 。
紧急使用启动：中国于2020年6月启动新冠病毒疫苗紧急使用 ，优先为高风险人群（如医务人员、边境工作者）提供保护。审评审批原则：严格按照法律法规和国际技术标准进行 ，确保疫苗安全有效，经得起历史检验 。技术路线与研发主体 灭活疫苗：通过化学方法使病毒失去感染性 ，保留抗原性 ，技术成熟，安全性较高 。
